AAT Bioquest 22971 Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對酶標儀進行了優(yōu)化*

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AAT Bioquest 熒光線粒體超氧化物活性檢測-常備現(xiàn)貨

美國 AAT Bioquest Inc.(前身是 ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學(xué)研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學(xué)家研發(fā)、生產(chǎn)和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學(xué)檢測領(lǐng)域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術(shù)。AATBioquest 的產(chǎn)品幫助 quan shi jie 的科學(xué)家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學(xué)，免疫學(xué)，細胞生物學(xué)和分子生物學(xué)等領(lǐng)域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產(chǎn)品，快速的豐富各個領(lǐng)域的產(chǎn)品。

AAT Bioquest  22971  Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對酶標儀進行了優(yōu)化*  200Tests，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：AAT Bioquest

產(chǎn)品貨號：22971

產(chǎn)品名稱：Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對酶標儀進行了優(yōu)化*

產(chǎn)品規(guī)格：200Tests

AAT Bioquest 熒光線粒體超氧化物活性檢測-常備現(xiàn)貨 

AAT Bioquest  22971  Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對酶標儀進行了優(yōu)化*  200Tests，產(chǎn)品說明：

線粒體是細胞超氧化物的主要生產(chǎn)者。產(chǎn)生低至中等水平的超氧化物對于正確調(diào)節(jié)許多基本細胞過程至關(guān)重要，包括基因表達、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和肌肉對耐力運動訓(xùn)練的適應(yīng)。不受控制的線粒體超氧化物產(chǎn)生會引發(fā)細胞氧化損傷，從而導(dǎo)致多種疾病的發(fā)病機制，包括癌癥、心血管疾病、神經(jīng)退行性疾病和衰老。細胞內(nèi)線粒體超氧化物的檢測對于了解適當?shù)募毎趸€原調(diào)節(jié)及其失調(diào)對各種病理的影響至關(guān)重要。細胞計™熒光線粒體超氧化物活性測定試劑盒使用我們 du te 的超氧化物指示劑來量化活細胞中的超氧化物水平。MitoROS™ 580是活細胞通透性的，可以快速，選擇性地靶向線粒體中的超氧化物。當它與超氧化物反應(yīng)時會產(chǎn)生紅色熒光。細胞計™熒光法細胞內(nèi)超氧化物檢測試劑盒提供靈敏的一步熒光測定，可在孵育一小時后檢測活細胞中的線粒體超氧化物。該試劑盒可用于熒光酶標儀和熒光顯微鏡應(yīng)用。

組件

組件 A：MitoROS™ 580—1瓶

組分B：檢測緩沖液—1 瓶 （20 mL）

組件C：DMSO—1 瓶 （100 μL）

1.    在生長培養(yǎng)基中制備細胞

2.    用測試化合物處理細胞以誘導(dǎo)超氧化物

3.    添加 MitoROS™ 580 工作溶液

4.    將細胞在 37°C 下染色 30 - 60 分鐘

5.    在Ex/Em= 540/590 nm（截止= 570 nm）或帶有TRITC濾光片組的熒光顯微鏡下監(jiān)測熒光增加（底部讀數(shù)模式）

重要說明：在開始實驗之前，請在室溫下解凍所有組分。

儲備液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復(fù)凍融循環(huán)。

1.    MitoROS 580儲備溶液（500X）：將50 μL DMSO（組分C）加入MitoROS 580（組分A）的小瓶中，充分混合制成500X MitoROS™™™ 580儲備溶液。避光。注意：25 μL 500X MitoROS™ 580 儲備溶液足以用于 1 個板。儲存時，請密封管子。

工作溶液的制備

將 25 μL 500X MitoROS 580 儲備溶液加入 10 mL 檢測緩沖液（組分 B）中，充分混合制成 MitoROS™™ 580 工作溶液。注意：該MitoROS™ 580工作溶液在室溫下可穩(wěn)定保存至少2小時。

實驗方案樣本

1.    在所需的緩沖液（如PBS或HHBS）中用10 μL 10X測試化合物（96孔板）或5 μL 5X測試化合物（384孔板）處理細胞。對于對照孔（未處理的細胞），加入相應(yīng)量的復(fù)合緩沖液。

2.    為了誘導(dǎo)超氧化物，將細胞板在37°C下孵育所需的時間，避光。注意：我們用50μM   kang mei su A （AMA）在37°C下處理HeLa細胞30分鐘以誘導(dǎo)超氧化物。有關(guān)詳細信息，請參見圖 1。

3.    向細胞板中加入 100 μL/孔（96 孔板）或 25 μL/孔（384 孔板）的 MitoROS™ 580 工作溶液。

4.    將細胞在 37°C 下孵育 30 至 60 分鐘。

5.    使用熒光酶標儀（底部讀取模式）在Ex / Em = 540 / 590 nm（截止= 570 m）下監(jiān)測熒光增加，或使用帶有TRITC濾光片的熒光顯微鏡觀察細胞。

產(chǎn)品訂購信息：

22971  Cell Meter™ 熒光線粒體超氧化物活性檢測試劑盒*針對酶標儀進行了優(yōu)化*  200Tests